به گزارش مهتاب من از تنسیم،مراسم گشایش مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم داون در مرکز فرهنگی هنری شماره ۲۱ کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان تهران با وجود حامد علامتی مدیرعامل کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان، پوراندخت بنیادی مدیرعامل انجمن سندروم داون، سمیه‌سادات ابراهیمی مدیر کل حوزه مدیرعامل و روابط عمومی و امور بین‌الملل کانون، سعیده عزیزیان مدیرکل آموزش و پژوهش کانون، کوروش پارسانژاد مدیر مرکز ازمایش ها هنری و ایده‌های نو به همراه تعدادی از کودکان و نوجوانان سندروم داون برگزار شد.

در ابتدا حامد علامتی به همراه تعدادی از کودکان و نوجوانان سندروم داون به زیارت قبور مطهر هشت شهید گمنام و غواص دفاع مقدس واقع در پارک فدک در منطقه نارمک تهران رفتند و شاخه گلی همراه با قرائت صلوات و فاتحه به شهدا اهدا کردند. سپس از قیچی شدن بند گشایش، مسئولان کانون به همراه کودکان و نوجوانان سندروم داون و دیگر حضار به سالن برگزاری آیین گشایش رفتند که سپس از تلاوت قرآن و سرود ملی، ناظر شعرخوانی عروسک موچول نماد کودکان سندرم داون بودند.

سپس طاها رمضانی، کودک عضو انجمن سندروم داون شعر «علی ای همای رحمت» استاد محمدحسین شهریار را خواند. نماهنگی از فعالیت‌های کودکان و نوجوانان سندروم داون در کانون پخش شد. تک‌نوازی آیدا محمدی و محمدرضا از اعضای سندروم داون و سرود انگلیسی به همت جمعی از بچه‌های سندرم داون از دیگر برنامه‌های این آیین می بود.

مدیرعامل کانون به وعده خود عمل کرد

پوراندخت بنیادی، مدیرعامل کانون خیریه سندروم دان در این مراسم ضمن تبریک روز جهانی کودک او گفت: زیاد خرسندیم که امروز در مراسم گشایش مرکز سندروم داون در مرکز فرهنگی هنری شماره ۲۱ کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان وجود دارم. سپاس اختصاصی از آقای علامتی و همکارانش که به وعده خود عمل کرد و در بازه وقتی که اشکار کرده بودند، مرکز تخصصی برای کودکان و نوجوانان سندروم داون را راه‌اندازی کردند.

او اظهار داشت: در طی بیست و اندی سال که مسئول انجمن سندروم داون هستم احتمالا به تعداد انگشتان دست ناظر مدیرانی بودم که به وعده خودشان عمل کردند. بنده پنجم مرداد امسال در جشنواره «عشق به خانواده» درخواستی از مسئولان کانون داشتم مبنی بر این‌که بچه‌های سندروم داون بتوانند از زمان‌های برابر و امکانات کانون منفعت گیری کنند. دو هفته سپس خانم ملکی(معاون فرهنگی کانون استان تهران) با من سخن بگویید کرد و در رابطه نیازها و مشکلات بچه‌های سندروم داون جویا شد.

مدیرعامل کانون خیریه سندروم دان در ادامه گفت: در اول ماه می جلسه‌ای با وجود مربیان کانون داشتیم و خانم ملکی قول داد که در مرکز ۴۳ واقع در خیابان حجاب مرکزی تخصصی برای کودکان و نوجوانان سندروم داون افتتاح کنند. من اشاره کردم که اعضای سندروم داون در بالا و پایین رفتن از پله‌ها مشکل دارند و نیاز به همراهی دارند. سپس از یک هفته خانم ملکی به ما خبرداد که مرکز ۲۱ کانون برای بچه‌های سندروم داون به‌گفتن نخستین مرکز فراگیر کانون مناسب‌ این کودکان است.

بنیادی با گفتن این‌که ساکنان شرق تهران چندین دفعه خواست مرکزی برای کودکان و نوجوانان سندروم داون داشتند، افزود: در سال ۱۴۰۲کانون سندروم داون به غرب تهران انتقال یافت و رفت و آمد برای اعضا و خانواده‌های ساکن شرق دشوار شد. خوشبختانه امروز با راه‌اندازی مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم داون، ساکنان شرق می‌توانند از کارگاه‌های گوناگون در مرکز شماره ۲۱ کانون منفعت گیری کنند.

تقاضای راه‌اندازی نمایشگاه دائمی از کارهای بچه‌های سندروم داون

مدیرعامل کانون خیریه سندروم داون با اشاره به این‌که مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم داون در مرکز شماره ۲۱ کانون افتتاح شده است، او گفت: بچه‌های سندروم داون یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ دارند و تشابه این دو عدد را به فال نیک می‌گیریم و امیدواریم با همکاری انجمن سندروم داون و کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان اتفاق‌های خوبی برای فرشته‌های ما در عرصه منفعت گیری بهتر از امکانات رقم بخورد.

او از مدیرعامل کانون تقاضای راه‌اندازی یک نمایشگاه دائمی از کارهای کودکان و نوجوانان سندروم داون را کرد و افزود: مربیان ما در انجمن اظهار آمادگی کردند که در کنار مربیان کانون قرار بگیرند و به آن‌ها پشتیبانی کنند. امیدواریم که مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم داون در نقاط گوناگون تهران و شهرهای گوناگون راه‌اندازی شود تا بچه‌ها منفعت گیری برابر از امکانات داشته باشند.

مدیرعامل کانون سندروم داون در آخر سخنان خود از رسانه آزنیک سپاس کرد که پل ارتباطی بین انجمن سندروم داون و کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان بوده است و ابراز امیدواری کرد که اتحاد و همبستگی انجمن و کانون ادامه داشته باشد و اتفاق‌های خوبی در آینده رقم بخورد.

۴ هزار کودک و نوجوان سندروم داون در سرزمین داریم

حامد علامتی، مدیرعامل کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان در حاشیه آیین با گفتن این که نزدیک به دو ماه پیش قول دادیم برای بچه‌های سندروم داون مرکز تخصصی راه‌اندازی کنیم، او گفت: بر پایه آمارهای کانون خیریه سندرم داون ما بیشتر از  چهار هزار کودک و نوجوان سندروم دان در سراسر سرزمین داریم که هزار نفر آن‌ها در تهران می باشند. این بچه‌ها حق دارند که از امکانات فرهنگی، هنری و آموزشی برخوردار شوند و ما به گفتن دستگاه حاکمیتی ماموریت داریم که اسباب راه‌اندازی این مراکز را فراهم کنیم.

او با اشاره به این‌که در تهران و دیگر استان‌ها مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم داون وجود ندارد، فرمود: به همین علت از همکاران خود در کانون استان تهران به منظور راه‌اندازی مرکز سندرم داون خواست کردیم که آنها پذیرفتند. در کمتر از دو ماه یکی از این مراکز سپس از تجهیزشدن به لحاظ فیزیکی ونرم‌افزاری و مشابه‌سازی شدن، امروز در محل پارک فدک واقع در شهر شرق تهران در یکی از روزهای هفته کودک به منفعت‌برداری رسید.

راه‌اندازی مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم داون در هر استان

مدیرعامل کانون پرورش فکری کودکان و نوجوانان با گفتن این‌که مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم داون ثابت است، او گفت: همه روزه بچه‌های سندروم داون می‌توانند از خدمات این مرکز منفعت گیری کنند. این چنین امکان وجود مادران این بچه‌ها فراهم شده است که همراه کودکان و نوجوانان خود در این مرکز وجود داشته باشند.

علامتی اضافه کرد: مربیان ما تخصصی و از مربیان مراکز فراگیرمان می باشند. از این بعد مراکز فراگیر را به سمت تخصصی‌تر شدن پیش می‌بریم و اینجا مرکز تخصصی کودکان سندروم داون است. در نظر داریم سپس از تحقیق گروه حسابرسی و برسی‌مان مشابه با شرایط استان و تعداد افراد سندروم داون در هر استان یک مرکز تخصصی کودکان و نوجوانان سندروم داون راه‌اندازی کنیم.

او در آخر یادآور شد: پیش‌بینی می‌کنیم تا یک سال آینده در همه مراکز استان‌ها یک مرکز تخصصی کودک و نوجوان سندروم داون داشته باشیم؛ یقیناً این کار ماموریت است و نه اختصاصی. ما باید آن را انجام می‌دادیم و دیر هم شده است.

در مراکز فراگیر کانون، کودکان و نوجوانان دارای نیازهای اختصاصی در کنار دیگر بچه‌ها از امکانات و خدمات فرهنگی هنری کانون منفعت‌مند خواهد شد.

انتهای مطلب/