مهتاب من: بازدید‌های تازه سازمان‌های نظارتی در آمریکا و اروپا مشخص می کند که تعدادی از داروهای ژنریک ضد سرطان موفق به عبور از آزمون‌های کیفیت نشده‌اند؛ موضوعی دلواپس‌کننده که سوال‌هایی جدی درمورد ایمنی و اثربخشی این داروها به بین آورده است.

به گزارش مهتاب من، این یافته‌ها که توسط پایگاه تخصصی سلامت و پزشکی STAT News گزارش شده،

زنگ خطری برای بیماران مبتلا به سرطان و این چنین سیاست‌گذاران حوزه سلامت است؛ به‌اختصاصی در شرایطی که تعداد بسیاری از کشورها برای افت هزینه‌های درمانی، به‌طور گسترده از داروهای ژنریک منفعت گیری می‌کنند.

ناکامی داروهای ژنریک در آزمون‌های کنترل کیفی می‌تواند به معنی افت اثربخشی درمان، افزایش مقاومت سلول‌های سرطانی و حتی صدمه به بیماران باشد.

کارشناسان هشدار خواهند داد که برخی از این داروها یا به‌درستی فرموله نشده‌اند، یا در شرایط استاندارد نگهداری و تشکیل نشده‌اند.

ناظران صنعت دارو می‌گویند: «سختی برای افت هزینه‌ها، شرکت‌های تولیدکننده را به رقابت قیمتی شدید کشانده است؛ اما این رقابت نباید به قیمت از دست رفتن کیفیت همه شود.»

این حالت می‌تواند مطمعن عمومی به

داروهای ژنریک را تضعیف کند، در حالی که داروهای ژنریک، در صورت نظارت صحیح، می‌توانند جانشین مؤثر و مقرون‌به‌صرفه‌ای برای مثالهای برند باشند.

سازمان‌های نظارتی در آمریکا و اروپا در حال بازدید دقیق‌تر این گزارش‌ها می باشند و امکان دارد در هفته‌های آتی، هشدارهایی رسمی یا فراخوان جمع‌آوری برای برخی از این داروها صادر شود.

ا